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维奈托克是艾伯维与罗氏合作开发的一款抗癌药，美国FDA已批准维奈托克单药治疗携带17p删除突变（del 17p）以及之前已接受至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，维奈托克在美国的上市时间是2015年1月6日。维奈托克的获批，是基于一项II期临床研究（M13-982）的数据。该研究是一项开放标签、单组、多中心II期研究，在携带17p删除突变的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病患者中开展。在一项单药临床试验中纳入106例患者，均为17P-并至少接受过一次其它治疗的CLL，患者每天口服维奈托克，初始剂量20mg，经5周后增至400mg，结果显示80%患者完全缓解或部分缓解。

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