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卡博替尼（Cabozantinib）是一个多靶点的广谱**药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。

目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小**肺癌、前列腺癌、乳腺癌、**癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的**效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱**能力。

**肾**癌

卡博替尼的有效率是索坦的数倍（46% vs 18%），生存期明显延长（30.3个月 vs 21.8个月）。两药的副作用很接近，不良反应发生率，67% vs 68%。主要的副作用是：腹泻、乏力、高血压、手足综合征等。目前，卡博替尼已经成为晚期肾癌的****的一线药物。

**肝**癌

接受卡博替尼**的晚期肝癌患者生存期明显延长，死亡风险下降了37%。客观有效率大约为5%。目前，卡博替尼已经和瑞戈非尼、PD-1抗体等药物一道，成为晚期肝癌**药物之一。

**肺癌

在非小**肺癌患者中，2%左右的患者携带RET基因重排。这类患者可以接受卡博替尼**。2016年，权威医学杂志《柳叶刀-肿瘤学》发表了卡博替尼用于RET重排的肺癌患者的临床试验数据：26位患者，有效率是28%，肿瘤控制率接近**。

此外，一线**失败的EGFR野生型的肺癌患者，使用卡博替尼联合特罗凯比单用卡博替尼或者单用特罗凯，生存期明显延长，联合用药组的生存期是13.3个月，单用卡博替尼组是9.2个月，单用特罗凯是5.1个月。

**甲状腺癌

对于携带RET突变的甲状腺癌患者，卡博替尼明显延长了总生存期，从18.9个月延长到了44.3个月，翻了一倍都多。总人群中，总生存期也从21.1个月，延长到了26.6个月。

**骨转移

卡博替尼作用的分子靶点很多，部分靶点参与了骨转移的形成，具有很好的控制实体瘤骨转移的能力，已被广泛用于肾**癌骨转移和前列腺癌骨转移的**。

PD-1抗体联用

卡博替尼可以通过清除肿瘤周围助纣为虐的“骨髓来源的免疫抑制**”（MDSC**）等方式，增加患者对PD-1抗体等免疫**的疗效。因此，不少研究将卡博替尼选为PD-1抗体的“黄金搭档”，进行联合**并取得了良好的**效果

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