拉罗替尼是哪家公司？香港治疗NTRK融合的实体肿瘤Larotrectinib
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拉罗替尼Larotrectinib商品名为Vitrakvi®，作为首个口服TRK抑制剂，是专门用于治疗具有NTRK基因融合肿瘤的泛瘤种精准靶向治疗药物。拉罗替尼在TRK融合的成人和儿童肿瘤患者，包括中枢神经系统（CNS）肿瘤中均显示出高效和持久的应答，目前已经在美国、欧盟和英国等国家和地区获批。适应症：
用于NTRK融合的实体肿瘤，ROS1融合的非小细胞肺癌。
使用方法：100mg，每天2次，口服。
临床疗效：
2018年底，LoxoOncology和拜耳(Bayer)公司联合宣布，FDA加速批准双方共同开发的Vitrakvi(larotrectinib)上市，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，不需考虑癌症的发生区域。
此次批准是基于larotrectinib在多项临床试验中的表现。根据2018年10月在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布的数据，在55名可以用RECIST标准衡量的TRK融合癌患者中，larotrectinib能够达到80%的客观缓解率(ORR)。值得注意的是，larotrectinib在多种癌症类型中的表现都非常一致。
TRK融合是一种罕见的基因组学改变，能够作为肿瘤驱动因子促进肿瘤的扩散和生长。TRK融合肿瘤不局限于某些组织类型，在身体的各个部位都可能发生。在成人和儿童不同实体瘤中，TRK融合肿瘤的发生率也有所不同。现有TRK融合肿瘤的常用治疗方案，如化疗或免疫治疗，其疗效有限，而且可能还有明显的副作用。拉罗替尼对于TRK融合肿瘤患者，无论患者的年龄大小或者肿瘤病灶的位置如何，都能看到快速、高效和持久的应答，而且安全性与此前报道一致且易于管理。
关于TRK融合肿瘤
TRK融合肿瘤的成因是一个NTRK基因与另一个不相关的基因融合，从而产生异常的TRK蛋白。这些异常的蛋白又叫TRK融合蛋白，具有构象激活的特性，可持续过度激活细胞信号传导通路的下游。无论肿瘤的原发部位如何，这些TRK融合蛋白均能促进肿瘤的扩散和生长。
TRK融合肿瘤不局限于某些组织类型，在身体的各个部位都可能发生。在多种成人和儿童实体瘤中TRK融合肿瘤的发生率差异巨大，包括肺癌、胃肠道癌（结肠癌、胆管癌、胰腺癌和阑尾癌）、甲状腺癌、肉瘤、中枢神经系统癌（胶质瘤和胶质母细胞瘤）、唾液腺癌、乳腺样分泌癌和儿童癌症（婴儿纤维肉瘤和软组织肉瘤）。
香港医疗的优势在哪里呢？
一、世界顶尖水平
香港医学历史始于1887年香港华人西医书院，国父孙中山先生是第一届的毕业生。经过一百多年的发展，一直沿袭英国的医疗体制，至今已创造了很多杰出成就。在世界医疗水平上，仅次于美国，在个别领域更在欧美之上，如治愈胃癌和肺癌的水平位于世界第一。根据2014年最新统计数据，香港男女平均都是全世界最长寿，男性80.5岁、女性为86.7岁。香港的幼儿（五岁以下）夭折率为千分之二，在世界上为第一低。这足以证明香港无论在医生技术、医疗设备和药物适用等方面均在世界最前列。
二、医疗设备优良，体制完善
香港医院设备完善，拥有世界最先进的医疗器材。 此外，所有私立医院均受卫生处监管，实行现代化优质管理，与私人执业医生合作无间。所有医生及医院的费用均详细清楚列明，收费公开透明，没有丝毫取巧，信誉可靠，毋庸置疑。
三、医生才德兼备
99%香港私人执业医生都曾经任职过公立医院，经过多年的临床实践，其中佼佼者才有资格作私人发展，才有可能成为诊治技术高、社会地位高的专科私人执业医生。除英国及本地训练的医生外，任何国家毕业的医生、在港行医前必须经香港医务委员会严格考核才获得牌照。
除技术外，医生德行也受到香港医务委员会严格规管，他们必须遵守专业守则，任何失德行为必被监管机构惩处。医生会按病人情况，施行最适当的治疗，绝对不会作出不必要的医疗程序或滥用疗法而收取额外费用。
四、药物先进
除了顶尖的医疗技术外，香港使用的药物也是全球范围内最新最快的。美国食品药品监督管理局（FDA)批准后的新药，到港后审批测试，一般大约一年多便能销售及使用。新药在卫生处注册前，也可在个人需求提交后合法进口。香港售卖的所有药物都有严格规管，海关也定期巡査，确保其真实性，令患者得到最有效和最安全的治疗。
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