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仑伐替尼（乐伐替尼）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制 VECFR1-3、FCFR1-4、PDCFRα、KIT、RET等信号途径，从而抑制肿瘤细胞生长。
仑伐替尼在肝癌治疗中受到瞩目主要是基于REFLECT研究，该研究是一项开放性、多中心、随机Ⅲ期、非劣效性研究，纳入患者均为不可手术的肝细胞癌（HCC），一线治疗对比仑伐替尼与索拉非尼的疗效和安全性，非劣效性边界设定为1.08，主要研究终点是OS，次要研究终点为PFS、TTP和总缓解率( ORR)。
结果显示，仑伐替尼组中位OS 13.6个月，索拉非尼组12.3个月;仑伐替尼和索拉非尼组治疗中出现≥3级不良反应分别为75%和67%。上述结果表明，既往未经治疗的晚期HCC，仑伐替尼治疗患者的总生存非劣效于索拉非尼，仑伐替尼3级及以上不良反应发生率略高于索拉非尼，主要表现为高血压、蛋白尿、甲状腺功能减退等较为隐匿的不良反应。 基于这项研究， 仑伐替尼分别向欧盟、美国、日本、中国等递交了肝癌一线适应症上市申请。
成立时间不久的孟加拉国珠峰制药有限公司，作为孟加拉国制药业的后起之秀，一直专注于抗癌药领域。其主要制造工厂位于孟加拉国纳拉亚甘吉Soanargaon的BSCIC Kacnhpur，是孟加拉国政府为促进国家工业化而开发的专属工业区。这是一家符合GMP的工厂，其生产的仑伐替尼（乐伐替尼）功效与作用与原研药基本一致，而且价格相对来说也更为便宜，同样值得信赖。
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本文由印惠康海外医疗发布 微信：yhk120120
仑伐替尼在肝癌治疗中受到瞩目主要是基于REFLECT研究，该研究是一项开放性、多中心、随机Ⅲ期、非劣效性研究，纳入患者均为不可手术的肝细胞癌（HCC），一线治疗对比仑伐替尼与索拉非尼的疗效和安全性，非劣效性边界设定为1.08，主要研究终点是OS，次要研究终点为PFS、TTP和总缓解率( ORR)。
结果显示，仑伐替尼组中位OS 13.6个月，索拉非尼组12.3个月;仑伐替尼和索拉非尼组治疗中出现≥3级不良反应分别为75%和67%。上述结果表明，既往未经治疗的晚期HCC，仑伐替尼治疗患者的总生存非劣效于索拉非尼，仑伐替尼3级及以上不良反应发生率略高于索拉非尼，主要表现为高血压、蛋白尿、甲状腺功能减退等较为隐匿的不良反应。 基于这项研究， 仑伐替尼分别向欧盟、美国、日本、中国等递交了肝癌一线适应症上市申请。
成立时间不久的孟加拉国珠峰制药有限公司，作为孟加拉国制药业的后起之秀，一直专注于抗癌药领域。其主要制造工厂位于孟加拉国纳拉亚甘吉Soanargaon的BSCIC Kacnhpur，是孟加拉国政府为促进国家工业化而开发的专属工业区。这是一家符合GMP的工厂，其生产的仑伐替尼（乐伐替尼）功效与作用与原研药基本一致，而且价格相对来说也更为便宜，同样值得信赖。
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