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2023年6月最新报道:泰瑞沙治疗早期EGFR突变肺癌患者5年生存率达88%
ADAURA III期临床研究所取得阳性结果,表明:在接受手术完全切除的早期(IB, II, IIIA)表皮生长因子受体突变(EGFRm)的非小细胞肺癌患者中,与对照组安慰剂相比, 泰瑞沙(通用名:奥希替尼)在术后辅助治疗中取得了总生存期(OS)显著的统计学差异和临床意义的改善。
跨国药企阿斯利康方面5日在此间对记者透露,这些结果将在2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会全体会议的口头报告中公布。
与安慰剂对照组相比,奥希替尼可使研究中全部患者人群的死亡风险降低51%。其中,研究主要人群(II-IIIA期)的OS数据成熟度为21%;研究整体人群(IB-IIIA期)的OS数据成熟度为18%。
在主要分析人群中接受奥希替尼辅助治疗的5年生存率为85%,安慰剂组为73%。在整体患者人群中,接受奥希替尼辅助治疗者5年生存率为88%,安慰剂组为78%。治疗组与对照组全部患者的中位总生存期均尚未达到。接受安慰剂治疗的患者在复发或远处转移时有机会接受奥希替尼作为后续治疗。作为第三代、不可逆的口服EGFR-TKI,奥希替尼可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变,并已在NSCLC脑转移患者中显示出疗效。2015年11月,美国食品药品监督管理局FDA批准奥希替尼治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者;2017年3月,中国国家药品监督管理局获批。迄今为止,奥希替尼已荣获三项适应症。2017年ESMO(欧洲肿瘤内科学会)首次公布了FLAURA研究结果:三代靶向药奥希替尼VS一代靶向药(吉非替尼或者厄洛替尼)一线治疗EGFR突变的肺癌,结果显示:奥希替尼对于吉非替尼或者厄洛替尼延长了八个月的无进展生存期(PFS)(18.9 vs 10.2个月)!
奥希替尼多少钱一盒?
目前奥希替尼医保后的价格大约是15300元一盒,若是能报销的话,个人所需要承担的费用其实能更低,约5580元左右,但是大部分患者没办法买到能报销的泰瑞沙。不过随着这些年国家经济不断发展,社会福利的完善,泰瑞沙医保政策越来越好,有的地方报销比例高达90%左右(具体看各地医保政策)但是对于不满足医保报销条件的患者,还是压力重大的。
2023年6月最新报道:泰瑞沙治疗早期EGFR突变肺癌患者5年生存率达88%
ADAURA III期临床研究所取得阳性结果,表明:在接受手术完全切除的早期(IB, II, IIIA)表皮生长因子受体突变(EGFRm)的非小细胞肺癌患者中,与对照组安慰剂相比, 泰瑞沙(通用名:奥希替尼)在术后辅助治疗中取得了总生存期(OS)显著的统计学差异和临床意义的改善。
跨国药企阿斯利康方面5日在此间对记者透露,这些结果将在2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会全体会议的口头报告中公布。
与安慰剂对照组相比,奥希替尼可使研究中全部患者人群的死亡风险降低51%。其中,研究主要人群(II-IIIA期)的OS数据成熟度为21%;研究整体人群(IB-IIIA期)的OS数据成熟度为18%。
在主要分析人群中接受奥希替尼辅助治疗的5年生存率为85%,安慰剂组为73%。在整体患者人群中,接受奥希替尼辅助治疗者5年生存率为88%,安慰剂组为78%。治疗组与对照组全部患者的中位总生存期均尚未达到。接受安慰剂治疗的患者在复发或远处转移时有机会接受奥希替尼作为后续治疗。作为第三代、不可逆的口服EGFR-TKI,奥希替尼可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变,并已在NSCLC脑转移患者中显示出疗效。2015年11月,美国食品药品监督管理局FDA批准奥希替尼治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者;2017年3月,中国国家药品监督管理局获批。迄今为止,奥希替尼已荣获三项适应症。2017年ESMO(欧洲肿瘤内科学会)首次公布了FLAURA研究结果:三代靶向药奥希替尼VS一代靶向药(吉非替尼或者厄洛替尼)一线治疗EGFR突变的肺癌,结果显示:奥希替尼对于吉非替尼或者厄洛替尼延长了八个月的无进展生存期(PFS)(18.9 vs 10.2个月)!
奥希替尼多少钱一盒?
目前奥希替尼医保后的价格大约是15300元一盒,若是能报销的话,个人所需要承担的费用其实能更低,约5580元左右,但是大部分患者没办法买到能报销的泰瑞沙。不过随着这些年国家经济不断发展,社会福利的完善,泰瑞沙医保政策越来越好,有的地方报销比例高达90%左右(具体看各地医保政策)但是对于不满足医保报销条件的患者,还是压力重大的。
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