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而相比之下,对照组只有14.5个月,客观缓解率上帕博西尼也有55.3%,对照组直邮44.4%在,**效果也是非常不错。
 帕博西尼是全球首个的,用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期以及转移性乳腺癌的(CDK4/6抑制剂),应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗,目前已经是在中国正式的获批上市也已有数年的时间。

帕博西尼此创新药品将为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供全新机制的治疗选择,能够显着延长患者的无进展生存期,改善患者的生活质量,有研究表明使用帕博西尼来曲唑治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性患者的中位无进展生存期可以达到24.8个月!而相比较来曲唑的单药治疗却仅仅在14.5个月的时间。

除了帕博西尼(palbociclib)的辉瑞专利药之外,还(印度海外微信:  ydhw588)有一种仿制药物,而且不止一种,都是孟加拉的两个厂商生产的,现如今印度还没有仿制帕博西尼(palbociclib),所以帕博西尼(palbociclib)仿制药物都来自孟加拉。帕博西尼(palbociclib)仿制药物有两种,

一种是BEACON仿制的,一种是INCEPTA仿制的,虽然同属于仿制药物,但是不同的厂商,不同的定价,所以价钱也不一样

帕博西尼(palbociclib)是一种CDK4/6抑制剂,在临床长于内分泌医治药品联合使用。比如相比来曲唑(letrozole)单药,帕博西尼(palbociclib)与来曲唑(letrozole)联合使用可使乳腺癌无进展生存期增加一倍以上,而且不良反应发生率低。帕博西尼(palbociclib)是口服药,与注射剂相比,安全特性更高,便于患病者吃,提高患病者依从性。此外帕博西尼(palbociclib)并没有传统化学疗法的药副作用,肠道反应等较轻微。



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