靶向药的优势就是靶向药的靶点针对性强，（九九代购微信:  daigou1799 ）不会去伤害到周围其他的正常细胞，不过靶向药物在体内代谢过程中会对正常细胞带来伤害，因此易出现副作用。靶向药如果说完全没有副作用的话是不可能的，帕博西尼靶向药也是一种口服的靶向性 CDK4/6 抑制剂，细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），是细胞分裂周期的关键调节因素，能够驱动细胞分裂。CDK4/6在许多癌症中均过度活跃表达，导致细胞分裂周期失控，是癌症的一个标志性特征。辉瑞公司推出的全球第一个周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6的选择性抑制剂帕博西尼，通过抑制CDK4/6，恢复细胞周期控制，从而阻断肿瘤细胞增殖。


会不会有朋友关心靶向药的靶点，帕博西尼的靶向性很强：由于肿瘤细胞Cyclin D水平升高，能够增加细胞对药物的敏感性，增加药物的靶向性。细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），是细胞分裂周期的关键调节因素，能够驱动细胞分裂。CDK4/6在许多癌症中均过度活跃表达，导致细胞分裂周期失控，是癌症的一个标志性特征。全球注册研究显示，帕博西尼联合来曲唑治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体-2（HER-2）阴性患者的中位无进展生存期长达24.8月，而单独接受来曲唑单药治疗患者的中位无进展生存期仅为14.5月。相比来曲唑单药，帕博西尼联合来曲唑治疗显著延长了晚期乳腺癌患者10个月的中位无进展生存期。

基于III期PALOMA-3试验的数据，FDA于2016年2月批准帕博西尼(palbociclib)用于乳腺癌，证明CDK4 / 6抑制剂帕博西尼(palbociclib)与氟维司群联合医治显著提高HR阳性，HER2阴性晚后期乳腺癌患病者的总生存期（OS），这些患病者在先前的内分泌医治中进展或重复发。与氟维司群加安慰剂组相比，palbociclib与氟维司群联合组中位总生存期增加6.9个月。