艾曲波帕/艾曲博帕是用于治疗血小板减少症的药(九九代购微信: daigou1799 )物和血小板生成素受体激动剂,其主要通过诱导和刺激巨核细胞的分化和增殖而起作用。血小板减少的直接作用是防止凝血和导致出血。严重出血会危及生命。
缺点是成本高,停药可能无效,很难谈长期疗效.长期保持疗效,如无活动性出血或大出血风险.如果不急需手术等紧急情况,不建议使用这种昂贵的二线药物。第二部分是:抗性CD20单抗(美罗华).环孢素.切除脾脏。切脾排在一线.在选择二线治疗时,指出切脾“地位在下降”,却又“非常有效”,相当不同。因为切脾可能有效,也可能无效,但也有疗效限制,例如,有些患者刚切脾后效果很好,但随着时间的推移,他们会回到原来的价值水平。对于二线治疗无效的患者,短期内通常会进展为难治性血小板减少症,其风险将进一步增加。
艾曲波帕是一种口服小分子非肽TPO受体激动剂可与内部结合TPO结合位点远端TPO受体跨膜结构域,然后诱导TPO受体二聚化,直接活性信号转导。由于艾曲波帕有独立的组合点,不和TPO竞争TPO相反,受体会增加TPO体外研究表明,艾曲波帕可以通过JAK2.STAT刺激信号通道TPO依赖细胞系的生长刺激人CD34细胞分化核细胞分化,产生血小板。
此项名叫EXTEND302名患有慢性/持续性的临床试验被招募ITP患者(诊断时间大于或等于6个月)的目的是评估艾曲波帕长期治疗的可靠性和有效性。研究结果表明,在艾曲波帕治疗后两周内,患者的中位血小板计数上升至≥50×10E9/L,同时,中位血小板计数>50×10E9/L它可以持续4年以上。在国际随机双盲安慰剂对照研究中,成年慢性慢性病例118例。ITP患者将这些患者随机分为四组,每天口服艾曲波帕3O,50,75mg或安慰剂,当血小板超过2时X105·uL-1时停药。
缺点是成本高,停药可能无效,很难谈长期疗效.长期保持疗效,如无活动性出血或大出血风险.如果不急需手术等紧急情况,不建议使用这种昂贵的二线药物。第二部分是:抗性CD20单抗(美罗华).环孢素.切除脾脏。切脾排在一线.在选择二线治疗时,指出切脾“地位在下降”,却又“非常有效”,相当不同。因为切脾可能有效,也可能无效,但也有疗效限制,例如,有些患者刚切脾后效果很好,但随着时间的推移,他们会回到原来的价值水平。对于二线治疗无效的患者,短期内通常会进展为难治性血小板减少症,其风险将进一步增加。
艾曲波帕是一种口服小分子非肽TPO受体激动剂可与内部结合TPO结合位点远端TPO受体跨膜结构域,然后诱导TPO受体二聚化,直接活性信号转导。由于艾曲波帕有独立的组合点,不和TPO竞争TPO相反,受体会增加TPO体外研究表明,艾曲波帕可以通过JAK2.STAT刺激信号通道TPO依赖细胞系的生长刺激人CD34细胞分化核细胞分化,产生血小板。
此项名叫EXTEND302名患有慢性/持续性的临床试验被招募ITP患者(诊断时间大于或等于6个月)的目的是评估艾曲波帕长期治疗的可靠性和有效性。研究结果表明,在艾曲波帕治疗后两周内,患者的中位血小板计数上升至≥50×10E9/L,同时,中位血小板计数>50×10E9/L它可以持续4年以上。在国际随机双盲安慰剂对照研究中,成年慢性慢性病例118例。ITP患者将这些患者随机分为四组,每天口服艾曲波帕3O,50,75mg或安慰剂,当血小板超过2时X105·uL-1时停药。
评论