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奥希替尼(AZD9291)和易瑞沙、特罗凯一样，结合到肿瘤细胞表面的EGFR(表皮生长因子受体)细胞内测关键位点，阻止其磷酸化导致肿瘤细胞无法增殖并调亡。能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18，19，21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。
该研究中，奥希替尼和标准EGFR-TKI的安全性、耐受性与各药物已知的属性一致。3级及以上不良事件发生率，奥希替尼较标准EGFR-TKI低(34% vs 45%)。综上所述，奥希替尼的疗效是非常不错的。

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