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2018年6月，由美国利来制药生产的巴瑞替尼（Baricitinib，商品名称：Olumiant/艾乐明）获得美国FDA批准，用于中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。早在2017年2月，巴瑞替尼便已获得欧盟批准，成为欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂；同年10月，老挝东盟制药（TLPH）研发生产的巴瑞克替尼（Palutini）获老挝卫生部食品药品司（FDD）批准上市。

类风湿关节炎(RA， Rheumatoid Arthritis)是一种病因未明的以累及周围关节为主的多系统自身免疫疾病，其特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症，经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子(RF)阳性，可以导致关节畸形及功能丧失。作为一种慢性且容易发生进展的关节炎，类风湿关节炎常常给患者带来剧痛。

目前，肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂是常见的类风湿关节炎疗法，但约有三分之二的患者无法从首次治疗中得到临床缓解。而且随着时间推移，大量患者无法维持药物的疗效。因此，这些患者急需一款创新药物来缓解病情。巴瑞替尼的上市正满足了患者的这一需求。

在随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验中，入组了527名对一种及以上肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。

作为一款口服的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，巴瑞替尼在治疗类风湿性关节炎方面显示出非常好的疗效，不良反应均在可承受范围内，是目前全球治疗该病症的最佳药物。

不仅于此，巴瑞替尼治疗银屑病、糖尿病肾病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮等疾病方面，也显示出良好的疗效，目前均处于II期临床阶段。

其次巴瑞克替尼在上市以来，不少患者就一直关注这款药品的动态，随着巴瑞克替尼在国际上各种临床试验的结果公布，让许多患者看到了希望。但是由于原研药价格不菲，不少患者都受到阻碍。不过巴瑞克替尼已被联合国授权在老挝投入生产，只有极度贫困的国家才会获得授权。关于巴瑞克替尼的所有信息都可找顺通健康进行了解，价格仅是原研药的十分之一的老挝东盟正版药，省去研发成本而直接投入生产，是我们大部分患者的福音。顺通健康友情提示大家，在买药的时候一定要看清对方的资质和官方授权，价格低无资质无授权相当于无保障，一定要先看资质后看价格，药就是命，不可忽视！我们顺通健康是老挝官方唯一授权的公司，保证药品百分百正品！提供专业化、一站式、高品质、可信赖的医疗信息咨询和服务，让更多的患者享受到国际最新医疗成果。通过我们顺通健康参与老挝生命关爱计划可根据患者情况申请减免最高1000元，用最短的时间的给您直邮到家。

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