瑞格非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，从而发挥抗肿瘤作用。

  瑞格非尼已被包括在美国、欧洲和日本在内的全球 60 个国家批准用于转移性结直肠癌 (mCRC) 治疗和用于之前使用伊马替尼和舒尼替尼治疗后肿瘤再次出现恶化或对两款药物无法耐受的、不可切除或转移性胃肠道间质瘤 (GIST) 成年患者的治疗。

  2017年4月，美国FDA批准瑞格非尼用于治疗不可能切除性肝细胞癌的治疗。瑞格非尼对于经多吉美治疗后耐药（失败）的晚期肝癌患者有显著的疗效。

  碧康制药生产的Regonix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。

  碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准。

瑞格非尼适用于：

  1、经伊马替尼和舒尼替尼治疗的局部晚期、不可切除的或转移性胃肠道间质瘤患者。

  2、既往接受过含氟嘧啶、含奥沙利铂、含伊立替康的化疗、抗VEGF治疗、抗EGFR（KRAS野生型）治疗的转移性结直肠癌。

  3、适用于经多吉美治疗后耐药（失败）的晚期肝癌患者。

  用法与用量:

  瑞格非尼的推荐剂量：以28日为一疗程，前21日每日口服1次，每次160mg（4片），持续用药直至出现疾病进展或不能耐受的毒性。

  口服给药，在每日的同一时间服用，与脂肪含量不超过30%的低脂早餐一起服用。如漏服1次，不应补服。

RESORCE研究结果在会上进行了报告，研究显示，口服多激酶抑制剂瑞戈非尼(Regorafenib)显示可为经治肝细胞癌患者带来显著生存获益，有望成为索拉非尼之后肝细胞癌的标准二线治疗选择。

  瑞戈非尼已获批用于结直肠癌和胃肠间质瘤的治疗，肝细胞癌有望成为其新的适应证。与安慰剂相比，瑞戈非尼可延长患者近3个月的总生存，带来可观的无进展生存改善和至疾病进展时间的延长，安全性和耐受性良好。瑞戈非尼生产厂家拜耳计划将该研究结果提交美国和其他国家审批。

印度德安大药房代购各种仿制靶向药（印度，孟加拉），丙肝新药吉三代，乙肝新药TAF，诚信为本，良心代购。首先是渠道优势，合作的药品公司都是经当地法律认证许可，能够提供药品服务，从而保证产品的合法安全性。其次由于直接从商家代购，没有中介机构的参与抽成，价格更为合理。最为重要的是公司全面有保障的一站式服务，不管是质量检测，还是产品跟踪查询，即便产品丢失、损坏等都能够完美解决。为肿瘤患者和丙肝患者代购最好最优质最满意的产品。

为了保证患者能在第一时间购买到正宗的药品，印度德安药房派专人常驻印度和孟加拉，真正做到从源头上掌控药品品质；在发货方式上，印度德安药房发国际直邮的药品，经EMS快递至患者手中。整个过程需要8到15天左右。凡是印度直发的药品均有当地邮戳和快递小票，并且有快递单号可以在EMS官方网站全程跟踪查询。直销微信：wbsys8899