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乐伐替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,可抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3),成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4),血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα),干细胞因子受体(KIT) ,并在转染期间重新排列(RET)。这些受体对肿瘤血管生成很重要,而乐伐替尼通过抑制这些受体的功能来抑制肿瘤血管生成。
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