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  奥希替尼别称泰瑞沙,听到这个名字,是不是想起了肺癌靶向药易瑞沙呢?这两种药都是阿斯利康生产的,奥希替尼在上市之前的代号是9291,因此现在很有患者用9291来称呼奥希替尼。
  易瑞沙和泰瑞沙的区别在于前者属于第一代,通常具有EGFR突变的患者优先使用易瑞沙,后者属于第三代,一般奥希替尼在吉非替尼(易瑞沙)之后用,在这里,可能会患者会问到:一代之后不是以此类推用第二代阿法替尼(吉泰瑞)吗?印度泰瑞沙9291价格走势:购买印度泰瑞沙方式方法渠道
  易瑞沙的平均耐药时间的一年左右,而导致吉非替尼耐药的原因超过一半的病人是因为肿瘤细胞找到了活性更强、更利于结合的基因蛋白,发现T790m位点更合适,最后导致了T790M突变的发生。
  阿法替尼上市的时间比奥希替尼早很多,阿法替尼片最开始控制的靶点是T790M突变,但是临床试验中病人服用之后发现阿法替尼疗效没有达到理想中的效果,最后渐渐的很少有人用阿法替尼治疗T790M突变。
  奥希替尼在临床中的适应症主要是应用于之前接受过一代EGFR抑制剂治疗出现疾病进展确定发生T790M突变的患者。
  所以,很多患者服用一代易瑞沙或者特罗凯之后需要直接跳过第二代服用第三代奥希替尼。
  具体需要根据基因检测评估的结果来进行判断,并不是按照惯有的思维来选择。
  具体奥希替尼治疗肺癌的疗效怎么样呢?印度泰瑞沙9291价格走势:购买印度泰瑞沙方式方法渠道
  2018年《新英格兰医学杂志》发表文章显示,泰瑞沙和化疗分别治疗由于EGFR T790M突变而耐药的肺癌患者,数据表明:奥希替尼的客观缓解率是71%,化疗组是31%;奥希替尼和化疗对比的中位无进展生存期限分别是10.1个月和4.4个月;奥希替尼产生不良反应的比例低于化疗很多。
  不仅如此,奥希替尼对比于易瑞沙和特罗凯治疗非小细胞肺癌EGFR基因突变,研究的主要目标是中位无进展生存时间以及持续缓解时间。
  中位无进展生存时间:奥希替尼为18.9个月,易瑞沙和特罗凯是10.2个月;治疗后持续缓解时间:奥希替尼为17.2个月,易瑞沙和特罗凯只有8.5个月。
  在副作用上,奥希替尼也比易瑞沙、特罗凯更小。
  基于此项临床试验中的表现:2018年美国FDA扩大奥希替尼的治疗范围到EGFR突变患者可一线运用。
  病友服用奥希替尼的主要问题汇总:
  奥希替尼吃多久可以停药?
  在服用奥希替尼期间,有的患者发现病情已经控制住了,想停药,一旦奥希替尼起效,需要一直服用下去,没有医生的允许不要私自停药。
  奥希替尼多久见效?
  奥希替尼靶向药的特点之一就是见效快,大多数患者在服药两周左右的时候会感觉到症状减轻,有的病人不到一周可以看到效果,一天一粒,病人吃奥希替尼不到7粒已经起效,具体因人而异。
  怎么知道奥希替尼已经见效了?
  之前出现的症状现在已经控制住了,直接的方法是在服药一个月左右去医院做一个CT检查查看肿瘤病灶是否得到控制,这是最有效的检查药物是否起效的方法之一。


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