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阿西替尼组中位pfs为4.8个月(hr相对于索拉非尼0.74,95% ci为0.57-0.96)，os为15.2个月(hr 1.00,95% ci为0.78-1.27)。在陨石试验中，pfs，orr和os被改进为cabozantinib对抗everolimus sunitinib 或 pazopanib 作为唯一的前vegfr tki。这些有利于治疗难治性血管性疾病的结果支持了卡博替尼在肾癌中的临床活性可能是由于联合抑制血管内皮细胞和其他靶点，如met和axl，而不受其他血管性血管性疾病的抑制。

  基于之前的vegfr tki疗法，nivolumab和everolimus在checkmate 025试验中也报告了改进的os和调查者评估的or。舒尼替尼治疗后，nivolumab平均 os为15个月(23.6个月)(95% ci为0.81,95% ci为0.64-1.04)，帕佐帕尼治疗后nivolumab平均os为0.60,95% ci为0.42-0.84)。

  然而，nivolumab研究中的亚组定义与当前研究中的不同，sunitinib或pazopanib可能是 checkmate 025分析中的第一或第二种vegfr tki疗法。在先前的抗pd-1/pd-l1亚组中，卡博替尼治疗与pfs改善(hr 0.22,95% ci 0.07-0.65)、os(hr 0.56,95% ci 0.21-1.52)和orr相关，且持久反应率高于依维莫司。与依维莫司组相比，卡博替尼组患者的mskcc风险状况较差，更频繁地接受≥2的先前素食疗法治疗，更少频繁地接受后续抗癌治疗。卡博替尼哪里买多少钱？

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