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“新英格兰医学杂志”10月28日发表的研究中，一个多机构研究小组报告说，研究药物克唑替尼的日剂量减少了一组患者的肿瘤，这些患者的肿瘤由间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因。在另一个三分之一的研究参与者中，克唑替尼治疗抑制肿瘤生长。
  
  MGH和其他中心的实验室研究表明，克唑替尼可以抑制ALK和MET**违禁词**基因的活性，因此本研究分为两部分进行设计。在第一阶段，具有对标准疗法没有反应的任何实体瘤的患者接受增加的每日口服剂量的克里唑替尼，以建立不会引起不可耐受的副作用的最高剂量。在该试验阶段的两个参与者具有ALK-改变的NSCLC，并且两者都显示研究人员表征为“戏剧性”症状改善。基于这些结果，第二阶段从三个扩展到总共七个位点以招募具有ALK重排肿瘤的其他NSCLC患者。
 
 在82名患有ALK改变的肿瘤的患者中，最终参加试验的克唑替尼治疗使肿瘤体积减小至少47个并且停止肿瘤生长。在这些参与者中，63个继续接受药物，一些持续两年以上。
 
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